Когда помощь необходима

На учёте у детского невролога Марии Васильевны Усольцевой в нашем районе состоят двадцать детей с ДЦП. Самому старшему ребёнку –15 лет, самый младший родился в 2010 году. В беседе доктор отметила, что реабилитация детей с таким заболеванием, адаптация в обществе, здоровье и даже продолжительность жизни напрямую зависят от ухода, заботы и внимания родителей.

Недавно к нам в редакцию обратилась Екатерина Петровна Решетникова из Усть-Ламенки с просьбой о помощи. Её трёхлетний внук с рождения болен детским церебральным параличом. В жизни Екатерины Петровны случалось много проблем, которые она переживала стойко. Рано овдовела, на руках осталось трое детей. А когда детей вырастила – сама заболела. Но ей хватило мужества и сил побороть болезнь после операции и длительного восстановительного лечения.

В народе говорят, беда одна не ходит. Когда у младшей дочери Олеси родился первенец, мальчика назвали Петром. Но имя, которое означает «камень, скала, глыба», не уберегло малыша. В свои три года не может стоять на ножках, сидеть, он непроизвольно закидывает голову, не разговаривает. В таком состоянии даже кормить малыша проблематично, поэтому он кушает из бутылочки.

Когда мы беседовали с Екатериной Петровной, мальчик ухватился рукой за мой палец, крепко сжал его, на время успокоился. Стоило Екатерине Петровне передать Петю на руки своей матери – прабабушки, как спустя минуту Петя тихонько заплакал. Только на руках бабы Кати и мамы чувствует он себя комфортно, они уже знают, как взять малыша, чтобы он расслабился, успокоился.

Когда у Олеси родилась дочка Вика, ей сейчас только полтора года, муж ушёл из семьи – не каждый мужчина сможет выдержать больного ребёнка и жену-инвалида. А вот Екатерина Петровна, бабушка Пети, не может смириться с болезнью внука. Периодически возит его в областное неврологическое отделение, там Пётр проходит курс ЛФК, массажа, аппликаций. Но это лишь капля в море, когда всё тельце мальчика – одна сплошная боль. Екатерина Петровна с грустной улыбкой говорит:

– Получается, в нашем доме только Вика здорова.

Одна мысль о будущем своих внуков не оставляет её ни на минуту.

Летом прошлого года в Тюмень приезжали специалисты из Китая. Всех родственников ребят, больных ДЦП, пригласили к ним на консультацию. Приехали люди со всей области, лишь бы услышать слова надежды на выздоровление. После осмотра Пети врачи обнадёжили Екатерину Петровну: если сделать ребёнку операцию, то частичное восстановление возможно. Вот только такая операция будет стоить немалых денег – несколько миллионов рублей. В марте Петя снова пройдёт лечебно-реабилитационный курс, потом им предложат операцию. Конечно, без помощи областного департамента здравоохранения, участия благотворительных фондов Решетниковым не обойтись. В прошлом году мы обращались к жителям Голышмановского района о помощи в лечении мальчика семи лет. И голышмановцы откликнулись – собранных денег хватило на лечение. Поддержка людей для родителей оказалась в тот момент необходимой. Может быть, сейчас чужая боль и горе тронут наши сердца и мы поможем этой семье. Обращаемся к голышмановцам, предпринимателям и руководителям предприятий: окажите помощь Пете Решетникову.

Счёт мамы Пети Олеси Леонидовны Смолиной – 42301810467190151595, Омутинское отделение Сбербанка №1648/00058.

Фото Виталия Ракова