Тюменцы собирают деньги на лечение двухлетнего Никиты Нохрина. У мальчика редкое заболевание – гистиоцитоз из клеток Лангерганса.
Летом 2010 года у ребенка пожелтели глаза. Окулист предположил, что мальчик ест много моркови, но через несколько месяцев пожелтела кожа, ухудшилось состояние мальчика. Врачи гепатит исключили и поставили диагноз – «последняя стадия рака печени».
– Я не хотела с этим соглашаться. Мы повезли Никиту в Екатеринбург, диагноз опровергли, но определить заболевание не смогли, – рассказывает Татьяна Коньшина, мама мальчика.
Осенью 2010 года департамент здравоохранения Тюменской области выделил квоту, по которой Никита отправился в Москву. Там у мальчика нашли это редкое заболевание. Печень перестала справляться с нагрузками – потребовалась пересадка. Но хирурги научного центра трансплантологии и искусственных органов рисковать не стали – в легких Никиты уже образовались кисты.
– Операцию готовы провести в бельгийской клинике Сент-Люк. Там лечились три ребенка с таким же диагнозом, им помогли, – рассказывает Татьяна Андреевна.
Операция назначена на 6 июня 2012 года. До 6 мая необходимо собрать 3 миллиона 385 тысяч рублей. На счет благотворительного фонда «Семья. Традиции. Милосердие» уже перечислено 250 тысяч рублей.